Razvoj sevov
Usmerjena evolucija
Usmerjena evolucija je ključen dejavnik pri zagotavljanju uspešnega inženiringa produkcijskih mikroorganizmov. Pri postopkih mutageneze pogoje izpostavljenosti različnim kemijskim in fizikalnim mutagenom natančno prilagajamo vsakemu mikroorganizmu posebej, od pogosto uporabljanih mikrobnih produkcijskih sevov kot sta E. coli in S. cerevisiae, do fiziološko najbolj kompleksnih producentov (sekundarnih) metabolitov, kot so aktinomicete in miksobakterije. Za zagotavljanje hitrega napredka in optimalne uporabe sredstev nenehno optimiziramo pogoje visoko zmogljivostne presejalne analize in s tem dosegamo natančno ravnovesje med robustnostjo kultivacije v volumnih na skali μL-mL in korelacijo s pogoji na industrijski ravni.
NOVA ORODJA ZA NOVE IZDELKE
Na podlagi našega poglobljenega znanja mikrobne fiziologije, biosinteznih poti ter vpogleda v ključne analitične podatke, pridobljene iz "-omskih" analiz, zasnujemo pristope metabolnega inženiringa in celovite strategije sintetične biologije za posamezen projekt. Standardne postopke kloniranja dopolnjujemo s sintezo DNA, genskimi orodji za in vitro ter in vivo rekombinacijo, z za seve specifičnimi genskimi orodji, in z ABClone, lastno platformo Acies Bio za kloniranje DNA fragmentov velikosti do več 100 kb. Na voljo imamo lastne gostiteljske seve, primerne za heterologno ekspresijo poliketidov, peptidov in encimov.
nov antibakterijski poliketid iz Myxobacteriazmanjšanje nečistoč v antibiotikuvisokodonosen sev za vitaminheterologna ekspresija poliketidaindustrijska proizvodnja proteinaindustrijska tehnologija za učinkovino
hiter razvoj seva v 6 mesecih brez GSO metod
dvig donosa z 20 mg/L na 500 mg/L
priprava 25 g prej neznane učinkovine
GSO brez rezidualnih antibiotskih markerjev
brez izgube donosa ciljne spojine
80% znižanje vsebnosti ključne nečistoče
metabolni inženiring
okrog 30 kopij genskega operona ojačanih v genomu
donos povišan z 0,1 g/L na preko 25 g/L
kloniranje 60 kb genskega niza
uspešna heterologna proizvodnja poliketida
uporaba lastne platforme za heterologno ekspresijo
uporaba sekrecijskega mehanizma; 90% izločanje
označitev proteina za poenostavitev DSP
začetek iz naravnega seva
24 mesecev
iz 100 mg/L na 10 g/L